Бесплатные калькуляторы

Примеры запросов: процентыипотекаплощадь✓ 8 331 работающий калькулятор

ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКТОРЫ · ОНЛАЙН

Рециркуляция и селективность параллельных реакций A→B и A→C

Находит суммарный выход и распределение по двум продуктам первого порядка при возврате потока. Доля полезного продукта при параллельных путях первого порядка не зависит от времени пребывания, хотя общий выпуск меняется. Это свойство ограничено одинаковым порядком кинетики. Калькулятор «Рециркуляция и селективность параллельных реакций A→B и A→C» отдельно показывает степень превращения и другие связанные величины: выходной состав, расход продукта или кинетические характеристики. Это помогает проверить, насколько конкретная модель соответствует предполагаемому режиму реактора, ещё до более подробного расчёта оборудования.

✓ Бесплатно⌁ С пояснением✦ Без регистрации
⚗️
КАЛЬКУЛЯТОР

Введите данные

Объём PFR. Диапазон: 0.001 — 100000. Единицы: лл
Свежий расход. Диапазон: 0.001 — 100000. Единицы: л/сл/с
A в свежем потоке. Диапазон: 0.0001 — 100. Единицы: моль/лмоль/л
Константа пути B. Диапазон: 1e-06 — 100. Единицы: 1/с1/с
Константа пути C. Диапазон: 1e-06 — 100. Единицы: 1/с1/с
Кратность возврата. Диапазон: 0 — 50. Единицы: ——
✓ Исходные значения передаются серверу только для выполнения расчёта. Регистрация не нужна.
ВАШ РЕЗУЛЬТАТ✓ Вычислено

Рециркуляция и селективность параллельных реакций A→B и A→C

Конверсия A, %75,889532
Поток B, моль/с0,823943
Поток C, моль/с0,257482
Селективность B, %76,190476
Выходная концентрация A, моль/л0,229049

«Копировать картинку» помещает изображение результата в буфер обмена без сохранения файла — его можно сразу вставить в мессенджер или документ. Картинка и PDF содержат ссылку на calc-calc.ru.

Находит суммарный выход и распределение по двум продуктам первого порядка при возврате потока.

Для параллельных реакций первого порядка селективность не зависит от степени возврата в идеальной модели.

Был ли калькулятор полезен?Одно касание — и мы поймём, какие инструменты улучшать.
ПОДРОБНЫЙ РАЗБОР · ФОРМУЛЫ И ПРИМЕРЫ

Рециркуляция и селективность параллельных реакций A→B и A→C

Находит суммарный выход и распределение по двум продуктам первого порядка при возврате потока. Доля полезного продукта при параллельных путях первого порядка не зависит от времени пребывания, хотя общий выпуск меняется. Это свойство ограничено одинаковым порядком кинетики. Калькулятор «Рециркуляция и селективность параллельных реакций A→B и A→C» отдельно показывает степень превращения и другие связанные величины: выходной состав, расход продукта или кинетические характеристики. Это помогает проверить, насколько конкретная модель соответствует предполагаемому режиму реактора, ещё до более подробного расчёта оборудования.

Основу вычисления задаёт соотношение α=e^(−(kB+kC)τ); X=(1−α)(1+R)/(1+R−Rα). В нём важны не только численные значения, но и определение расхода, концентрации и константы скорости. Если расход задан в литрах в секунду, а константа взята из опыта в часах, результат без преобразования единиц будет ошибочным. Указанные условия применимости рассматриваются как часть модели, а не как необязательная сноска. Модель «Рециркуляция и селективность параллельных реакций A→B и A→C» использует собственный баланс и показывает отдельный промежуточный либо конечный результат.

Исходные величины и физический смысл

Для исходного примера заданы Объём PFR (л) — 13 л; Свежий расход (л/с) — 1.5 л/с; A в свежем потоке (моль/л) — 0.95 моль/л; Константа пути B (1/с) — 0.16 1/с. Значения относятся к одному расчётному режиму и должны быть согласованы по температуре, составу и единицам измерения. Увеличение объёма обычно меняет время контакта, но математический эффект зависит от схемы перемешивания и порядка химического превращения.

Дополнительные параметры в этой модели: Константа пути C (1/с) (1/с); Кратность возврата (—) (—). Пользователь задаёт только параметры, которые участвуют в вычислении. Измеренная кинетическая константа должна соответствовать конкретной реакции и её закону скорости: одинаковые числа при первом и втором порядке означают разные физические скорости. Для задачи «Рециркуляция и селективность параллельных реакций A→B и A→C» учитывают именно указанную схему потоков и реакции, а не усреднённый реактор.

Материальный баланс и математическая модель

Формула расчёта: α=e^(−(kB+kC)τ); X=(1−α)(1+R)/(1+R−Rα). Она описывает принятую схему движения вещества и служит связью между входной подачей, превращением и составом выхода. Доля полезного продукта при параллельных путях первого порядка не зависит от времени пребывания, хотя общий выпуск меняется. Это свойство ограничено одинаковым порядком кинетики. Для проверки полезно убедиться, что вычисленный расход израсходованного реагента не превышает количество, поступающее с внешним свежим потоком.

При расчёте «Рециркуляция и селективность параллельных реакций A→B и A→C» концентрации приводятся к моль/л, а объёмные расходы — к л/с. Для проточной аппаратуры поток вещества равен произведению концентрации на объёмный расход. Там, где присутствует возврат или промежуточная подача, необходим отдельный баланс смешения: нельзя механически подставлять объёмный расход внешнего питания вместо фактического внутреннего расхода.

Контрольные числа и сравнение двух режимов

В первом контрольном опыте вычислено «Конверсия A, %» = 75.8895 и «Поток B, моль/с» = 0.823943. Эти значения получены из полного набора полей формы; отдельное изменение только одного исходного числа позволяет проследить чувствительность результата без смешения нескольких причин.

Во втором контрольном опыте параметр «Объём PFR (л)» меняется с 13 на 26.91. Тогда показатель «Конверсия A, %» становится равным 92.7518. Остальные данные оставлены неизменными. Такое сравнение особенно полезно для подбора режима, но не учитывает возможную одновременную перестройку температуры, гидродинамики или свойств катализатора в настоящем аппарате.

Границы применимости и контроль достоверности

Для этой постановки приняты следующие ограничения: Для параллельных реакций первого порядка селективность не зависит от степени возврата в идеальной модели. В промышленных реакторах могут возникать застойные зоны, обратное перемешивание, неодинаковая температура и побочные реакции. Калькулятор не выводит подобные явления из одних только концентрации, объёма и расхода. При выходе за область допущений модель следует расширить или заменить.

Проверка решения начинается с материального баланса: вещество не должно возникать из ничего, отрицательные концентрации недопустимы, а конверсия необратимого пути находится между нулём и ста процентами. Для реакций с несколькими продуктами сумма их молярных потоков должна соответствовать использованной стехиометрии. Отдельно проверяйте ограничения равновесия и не путайте суммарную конверсию с выходом нужного продукта. В модели «Рециркуляция и селективность параллельных реакций A→B и A→C» дополнительно сверяют расчётный показатель «Конверсия A, %» с технологическим балансом.

Формула расчёта

ОСНОВНАЯ ФОРМУЛА

α=e^(−(kB+kC)τ); X=(1−α)(1+R)/(1+R−Rα)

Проверенные примеры

Исходные настройки

Объём PFR (л) = 13 л; Свежий расход (л/с) = 1.5 л/с; A в свежем потоке (моль/л) = 0.95 моль/л; Константа пути B (1/с) = 0.16 1/с; Константа пути C (1/с) = 0.05 1/с; Кратность возврата (—) = 0.8 —

Конверсия A, % = 75.8895; Поток B, моль/с = 0.823943; Поток C, моль/с = 0.257482; Селективность B, % = 76.1905; Выходная концентрация A, моль/л = 0.229049

Изменён параметр Объём PFR (л)

Объём PFR (л) = 26.91 л; Свежий расход (л/с) = 1.5 л/с; A в свежем потоке (моль/л) = 0.95 моль/л; Константа пути B (1/с) = 0.16 1/с; Константа пути C (1/с) = 0.05 1/с; Кратность возврата (—) = 0.8 —

Конверсия A, % = 92.7518; Поток B, моль/с = 1.00702; Поток C, моль/с = 0.314694; Селективность B, % = 76.1905; Выходная концентрация A, моль/л = 0.0688577

Изменён параметр Свежий расход (л/с)

Объём PFR (л) = 13 л; Свежий расход (л/с) = 3.105 л/с; A в свежем потоке (моль/л) = 0.95 моль/л; Константа пути B (1/с) = 0.16 1/с; Константа пути C (1/с) = 0.05 1/с; Кратность возврата (—) = 0.8 —

Конверсия A, % = 53.1319; Поток B, моль/с = 1.1941; Поток C, моль/с = 0.373157; Селективность B, % = 76.1905; Выходная концентрация A, моль/л = 0.445247

Как пользоваться онлайн-калькулятором

  1. Введите «Объём PFR» (л) в допустимом диапазоне.
  2. Введите «Свежий расход» (л/с) в допустимом диапазоне.
  3. Введите «A в свежем потоке» (моль/л) в допустимом диапазоне.
  4. Введите «Константа пути B» (1/с) в допустимом диапазоне.
  5. Введите «Константа пути C» (1/с) в допустимом диапазоне.
  6. Введите «Кратность возврата» (—) в допустимом диапазоне.
  7. Проверьте физические допущения и выходные показатели.
ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ

Частые вопросы

Как читать степень превращения?

Она показывает долю исходного реагента, израсходованную по отношению к его подаче.

Можно ли использовать результат для промышленного проекта?

Без проверки кинетических констант и модели реального аппарата расчёт предварительный.

Похожие калькуляторы

⚗️КАТАЛИЗ И ХИМИЧЕСКАЯ КИНЕТИКА

Активность фермента при двух ионизируемых группах

Оценивает долю активной формы белка при заданном pH, учитывая два важных кислотно-основных равновесия. Расчёт позволяет проверить зависимость скорости, состояния каталитической системы и других связанных показателей от исходных условий.

⚗️КАТАЛИЗ И ХИМИЧЕСКАЯ КИНЕТИКА

Бесконкурентное ингибирование фермента

Учитывает связывание ингибитора только с комплексом фермент—субстрат и одновременное уменьшение Km и Vmax. Расчёт позволяет проверить зависимость скорости, состояния каталитической системы и других связанных показателей от исходных условий.

ПОДЕЛИТЬСЯ ИНСТРУМЕНТОМ

Встроить на свой сайт

Вставьте этот код в HTML-блок на своём сайте. Посетители смогут пользоваться калькулятором без перехода.

Прямая ссылка: https://calc-calc.ru/embed/calc_881022/

Предварительный просмотр