Бесплатные калькуляторы

Примеры запросов: процентыипотекаплощадь✓ 7 074 работающих калькулятора

ХИМИЧЕСКАЯ КИНЕТИКА · ОНЛАЙН

Выбор порядка реакции по трём измеренным концентрациям

Сопоставляет кинетические законы нулевого, первого и второго порядков по трём измерениям с общим начальным значением. В расчёте используются указанные параметры, законы химической кинетики, уравнения скоростей и материальные балансы.

✓ Бесплатно⌁ С пояснением✦ Без регистрации
🔥
КАЛЬКУЛЯТОР

Введите данные

Исходная концентрация. Допустимые значения: 0.01 — 100.0. Единицы: моль/лмоль/л
Первый момент измерения. Допустимые значения: 0.01 — 10000.0. Единицы: сс
Второй момент измерения. Допустимые значения: 0.01 — 10000.0. Единицы: сс
Концентрация при t₁. Допустимые значения: 1e-05 — 100.0. Единицы: моль/лмоль/л
Концентрация при t₂. Допустимые значения: 1e-05 — 100.0. Единицы: моль/лмоль/л
✓ Исходные значения передаются серверу только для выполнения расчёта. Регистрация не нужна.
ВАШ РЕЗУЛЬТАТ✓ Вычислено

Выбор порядка реакции по трём измеренным концентрациям

Лучший порядок из 0, 1, 20
Константа по двум точкам0,016165
Сумма квадратов ошибок, (моль/л)²0,000334
Средняя скорость за период, моль/(л·с)0,016

«Копировать картинку» помещает изображение результата в буфер обмена без сохранения файла — его можно сразу вставить в мессенджер или документ. Картинка и PDF содержат ссылку на calc-calc.ru.

Сопоставляет кинетические законы нулевого, первого и второго порядков по трём измерениям с общим начальным значением.

Выполняется выбор только среди трёх простых степенных моделей по малому числу опытных точек, статистической достоверности выбора нет.

Был ли калькулятор полезен?Одно касание — и мы поймём, какие инструменты улучшать.
ПОДРОБНЫЙ РАЗБОР · ФОРМУЛЫ И ПРИМЕРЫ

Выбор порядка реакции по трём измеренным концентрациям

Сопоставляет кинетические законы нулевого, первого и второго порядков по трём измерениям с общим начальным значением. По трём концентрациям можно сопоставить простые модели нулевого, первого и второго порядка. Это диагностическое приближение, а не статистическое доказательство механизма. Задача «Выбор порядка реакции по трём измеренным концентрациям» позволяет сравнить результаты при конкретных исходных данных, а не ограничиваться одним произведением двух чисел. Важно отдельно учитывать скорость превращения, доступное количество реагентов и то, какие параметры были измерены непосредственно, а какие получены из модели.

Основная зависимость этого калькулятора: 0: c=c₀−kt; 1: ln c=ln c₀−kt; 2: 1/c=1/c₀+kt. Здесь кинетическая константа характеризует скорость при указанных условиях, а стехиометрия определяет расход веществ. При анализе опытных данных соблюдайте единицы концентрации и времени: единицы константы скорости могут меняться вместе с порядком реакции. Для расчётов по Аррениусу температура вводится в кельвинах.

Входные данные и единицы измерения

Начните с величин «Исходная концентрация (моль/л)», «Первый момент измерения (с)», «Второй момент измерения (с)». Для примера в форме указаны Исходная концентрация (моль/л): 1.5 моль/л; Первый момент измерения (с): 20 с; Второй момент измерения (с): 45 с. Эти значения задают исследуемую систему: её состав, экспериментальное время или кинетическую характеристику. Если используете лабораторные концентрации, сначала убедитесь, что они отнесены к одинаковому объёму и не подменяют массовую долю или абсолютное количество вещества.

В модели «Выбор порядка реакции по трём измеренным концентрациям» важно не заменять экспериментальные величины произвольными числами без проверки размерностей. В расчёте также используются «Концентрация при t₁ (моль/л)», «Концентрация при t₂ (моль/л)». Каждый вход участвует либо в определении скорости, либо в ограничении выхода, либо в вычислении связанного результата. Указать произвольные числовые значения недостаточно: параметры одного опыта должны относиться к одной реакционной системе, а константы разных стадий — к сопоставимой температуре.

Закон скорости и смысл вычисления

Для задачи «Выбор порядка реакции по трём измеренным концентрациям» применяется соотношение 0: c=c₀−kt; 1: ln c=ln c₀−kt; 2: 1/c=1/c₀+kt. Математическая формула выбирается по принятому механизму и заданным условиям. Различайте порядок реакции и её стехиометрические коэффициенты: они совпадают далеко не всегда, особенно для суммарных, последовательных и каталитических процессов.

При настройках примера показатель «Лучший порядок из 0, 1, 2» равен 0, а «Сумма квадратов ошибок, (моль/л)²» — 0.000334021. Эти результаты нужны для взаимной проверки и оценки масштаба процесса. Там, где показан состав смеси, полезно проверить, что расход исходных реагентов согласован с накоплением продуктов, а итог не нарушает материальный баланс.

Сравнение двух режимов реакции

В дополнительном примере изменяется показатель «Исходная концентрация (моль/л)»: вместо 1.5 вводится 1.35. В таком режиме величина «Лучший порядок из 0, 1, 2» равна 0. Этот пример удобен для оценки влияния одного независимого параметра на ход превращения; он не предполагает, что в реальной установке все остальные условия автоматически сохранятся.

По трём концентрациям можно сопоставить простые модели нулевого, первого и второго порядка. Это диагностическое приближение, а не статистическое доказательство механизма. Сопоставляя два режима, проверяйте не только изменение итоговой концентрации или времени, но и физический смысл результата. Более высокая мгновенная скорость не всегда означает больший выход требуемого вещества, если параллельно ускоряется нежелательная реакция либо существует промежуточная стадия.

Ограничения и проверка применимости

Принятое допущение: Выполняется выбор только среди трёх простых степенных моделей по малому числу опытных точек, статистической достоверности выбора нет. Эти ограничения важны не меньше самой формулы. Некоторые кинетические уравнения описывают только изотермический опыт, другие предполагают неизменный объём или отсутствие обратной реакции. Если исходная смесь нагревается, перемешивается неравномерно либо наблюдается ингибирование, результаты потребуют отдельной экспериментальной проверки.

Применяя калькулятор «Выбор порядка реакции по трём измеренным концентрациям», перед использованием результата на практике проверьте размерности констант, точность измерения времени и концентраций, а также диапазон температур. Не переносите коэффициенты из одной реакции на другую по сходству названия. Измеренная скорость может зависеть от катализатора, перемешивания, диффузии и других факторов, которых нет среди параметров этой расчётной модели.

Формула расчёта

ОСНОВНАЯ ФОРМУЛА

0: c=c₀−kt; 1: ln c=ln c₀−kt; 2: 1/c=1/c₀+kt.

Проверенные примеры

Основной пример

Исходная концентрация (моль/л) = 1.5 моль/л; Первый момент измерения (с) = 20 с; Второй момент измерения (с) = 45 с; Концентрация при t₁ (моль/л) = 1.16 моль/л; Концентрация при t₂ (моль/л) = 0.78 моль/л

Лучший порядок из 0, 1, 2 = 0.000000; Константа по двум точкам = 0.016165; Сумма квадратов ошибок, (моль/л)² = 0.000334; Средняя скорость за период, моль/(л·с) = 0.016000

Изменение первого параметра

Исходная концентрация (моль/л) = 1.35 моль/л при остальных исходных значениях

Лучший порядок из 0, 1, 2 = 0.000000; Константа по двум точкам = 0.012144; Сумма квадратов ошибок, (моль/л)² = 0.003349; Средняя скорость за период, моль/(л·с) = 0.012667

Другой проверочный режим

Исходная концентрация (моль/л) = 1.395 моль/л при прочих исходных значениях

Лучший порядок из 0, 1, 2 = 0.000000; Константа по двум точкам = 0.013351; Сумма квадратов ошибок, (моль/л)² = 0.001227; Средняя скорость за период, моль/(л·с) = 0.013667

Как пользоваться онлайн-калькулятором

  1. Укажите «Исходная концентрация» (моль/л), от 0.01 до 100.0.
  2. Укажите «Первый момент измерения» (с), от 0.01 до 10000.0.
  3. Укажите «Второй момент измерения» (с), от 0.01 до 10000.0.
  4. Укажите «Концентрация при t₁» (моль/л), от 1e-05 до 100.0.
  5. Укажите «Концентрация при t₂» (моль/л), от 1e-05 до 100.0.
  6. Сопоставьте результаты с физическими ограничениями и условием применимости.
ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ

Частые вопросы

Почему результат может отличаться от измеренного?

Реальный механизм может включать побочные стадии, перенос массы и тепла. Скорость реакции и найденные константы зависят от температуры и условий опыта.

Как сравнивать результаты с другими расчётами?

Убедитесь, что единицы концентрации и времени соответствуют единицам констант скорости, а температуры и порядок реакции сопоставимы.

Похожие калькуляторы

⚗️КАТАЛИЗ И ХИМИЧЕСКАЯ КИНЕТИКА

Активность фермента при двух ионизируемых группах

Оценивает долю активной формы белка при заданном pH, учитывая два важных кислотно-основных равновесия. Расчёт позволяет проверить зависимость скорости, состояния каталитической системы и других связанных показателей от исходных условий.

⚗️КАТАЛИЗ И ХИМИЧЕСКАЯ КИНЕТИКА

Бесконкурентное ингибирование фермента

Учитывает связывание ингибитора только с комплексом фермент—субстрат и одновременное уменьшение Km и Vmax. Расчёт позволяет проверить зависимость скорости, состояния каталитической системы и других связанных показателей от исходных условий.

ПОДЕЛИТЬСЯ ИНСТРУМЕНТОМ

Встроить на свой сайт

Вставьте этот код в HTML-блок на своём сайте. Посетители смогут пользоваться калькулятором без перехода.

Прямая ссылка: https://calc-calc.ru/embed/calc_879022/

Предварительный просмотр