Бесплатные калькуляторы

Примеры запросов: процентыипотекаплощадь✓ 7 074 работающих калькулятора

ХИМИЧЕСКАЯ КИНЕТИКА · ОНЛАЙН

Параллельные реакции A→B и A→C первого порядка

Находит выходы конкурирующих продуктов и их избирательность при фиксированном времени. В расчёте используются указанные параметры, законы химической кинетики, уравнения скоростей и материальные балансы.

✓ Бесплатно⌁ С пояснением✦ Без регистрации
🔥
КАЛЬКУЛЯТОР

Введите данные

Начальная концентрация A. Допустимые значения: 0.01 — 100.0. Единицы: моль/лмоль/л
Константа образования B. Допустимые значения: 1e-06 — 10.0. Единицы: 1/с1/с
Константа образования C. Допустимые значения: 1e-06 — 10.0. Единицы: 1/с1/с
Время. Допустимые значения: 0.0 — 100000.0. Единицы: сс
Объём смеси. Допустимые значения: 0.001 — 100000.0. Единицы: лл
✓ Исходные значения передаются серверу только для выполнения расчёта. Регистрация не нужна.
ВАШ РЕЗУЛЬТАТ✓ Вычислено

Параллельные реакции A→B и A→C первого порядка

Остаток A, моль/л0,221606
Продукт B, моль/л1,293377
Продукт C, моль/л0,485016
Выход B, моль6,466886
Избирательность к B, %72,727273
Степень превращения A, %88,919684

«Копировать картинку» помещает изображение результата в буфер обмена без сохранения файла — его можно сразу вставить в мессенджер или документ. Картинка и PDF содержат ссылку на calc-calc.ru.

Находит выходы конкурирующих продуктов и их избирательность при фиксированном времени.

Два необратимых пути первого порядка с одинаковой молекулярной стехиометрией.

Был ли калькулятор полезен?Одно касание — и мы поймём, какие инструменты улучшать.
ПОДРОБНЫЙ РАЗБОР · ФОРМУЛЫ И ПРИМЕРЫ

Параллельные реакции A→B и A→C первого порядка

Находит выходы конкурирующих продуктов и их избирательность при фиксированном времени. Для двух параллельных путей первого порядка избирательность по продукту зависит от отношения констант, а степень превращения — от их суммы и времени выдержки. Задача «Параллельные реакции A→B и A→C первого порядка» позволяет сравнить результаты при конкретных исходных данных, а не ограничиваться одним произведением двух чисел. Важно отдельно учитывать скорость превращения, доступное количество реагентов и то, какие параметры были измерены непосредственно, а какие получены из модели.

Основная зависимость этого калькулятора: A=A₀e^(−(k₁+k₂)t); B=A₀k₁/(k₁+k₂)(1−e^(−(k₁+k₂)t)). Здесь кинетическая константа характеризует скорость при указанных условиях, а стехиометрия определяет расход веществ. При анализе опытных данных соблюдайте единицы концентрации и времени: единицы константы скорости могут меняться вместе с порядком реакции. Для расчётов по Аррениусу температура вводится в кельвинах.

Входные данные и единицы измерения

Начните с величин «Начальная концентрация A (моль/л)», «Константа образования B (1/с)», «Константа образования C (1/с)». Для примера в форме указаны Начальная концентрация A (моль/л): 2 моль/л; Константа образования B (1/с): 0.04 1/с; Константа образования C (1/с): 0.015 1/с. Эти значения задают исследуемую систему: её состав, экспериментальное время или кинетическую характеристику. Если используете лабораторные концентрации, сначала убедитесь, что они отнесены к одинаковому объёму и не подменяют массовую долю или абсолютное количество вещества.

В модели «Параллельные реакции A→B и A→C первого порядка» важно не заменять экспериментальные величины произвольными числами без проверки размерностей. В расчёте также используются «Время (с)», «Объём смеси (л)». Каждый вход участвует либо в определении скорости, либо в ограничении выхода, либо в вычислении связанного результата. Указать произвольные числовые значения недостаточно: параметры одного опыта должны относиться к одной реакционной системе, а константы разных стадий — к сопоставимой температуре.

Закон скорости и смысл вычисления

Для задачи «Параллельные реакции A→B и A→C первого порядка» применяется соотношение A=A₀e^(−(k₁+k₂)t); B=A₀k₁/(k₁+k₂)(1−e^(−(k₁+k₂)t)). Математическая формула выбирается по принятому механизму и заданным условиям. Различайте порядок реакции и её стехиометрические коэффициенты: они совпадают далеко не всегда, особенно для суммарных, последовательных и каталитических процессов.

При настройках примера показатель «Остаток A, моль/л» равен 0.221606, а «Продукт C, моль/л» — 0.485016. Эти результаты нужны для взаимной проверки и оценки масштаба процесса. Там, где показан состав смеси, полезно проверить, что расход исходных реагентов согласован с накоплением продуктов, а итог не нарушает материальный баланс.

Сравнение двух режимов реакции

В дополнительном примере изменяется показатель «Начальная концентрация A (моль/л)»: вместо 2 вводится 1.8. В таком режиме величина «Остаток A, моль/л» равна 0.199446. Этот пример удобен для оценки влияния одного независимого параметра на ход превращения; он не предполагает, что в реальной установке все остальные условия автоматически сохранятся.

Для двух параллельных путей первого порядка избирательность по продукту зависит от отношения констант, а степень превращения — от их суммы и времени выдержки. Сопоставляя два режима, проверяйте не только изменение итоговой концентрации или времени, но и физический смысл результата. Более высокая мгновенная скорость не всегда означает больший выход требуемого вещества, если параллельно ускоряется нежелательная реакция либо существует промежуточная стадия.

Ограничения и проверка применимости

Принятое допущение: Два необратимых пути первого порядка с одинаковой молекулярной стехиометрией. Эти ограничения важны не меньше самой формулы. Некоторые кинетические уравнения описывают только изотермический опыт, другие предполагают неизменный объём или отсутствие обратной реакции. Если исходная смесь нагревается, перемешивается неравномерно либо наблюдается ингибирование, результаты потребуют отдельной экспериментальной проверки.

Применяя калькулятор «Параллельные реакции A→B и A→C первого порядка», перед использованием результата на практике проверьте размерности констант, точность измерения времени и концентраций, а также диапазон температур. Не переносите коэффициенты из одной реакции на другую по сходству названия. Измеренная скорость может зависеть от катализатора, перемешивания, диффузии и других факторов, которых нет среди параметров этой расчётной модели.

Формула расчёта

ОСНОВНАЯ ФОРМУЛА

A=A₀e^(−(k₁+k₂)t); B=A₀k₁/(k₁+k₂)(1−e^(−(k₁+k₂)t)).

Проверенные примеры

Основной пример

Начальная концентрация A (моль/л) = 2 моль/л; Константа образования B (1/с) = 0.04 1/с; Константа образования C (1/с) = 0.015 1/с; Время (с) = 40 с; Объём смеси (л) = 5 л

Остаток A, моль/л = 0.221606; Продукт B, моль/л = 1.293377; Продукт C, моль/л = 0.485016; Выход B, моль = 6.466886; Избирательность к B, % = 72.727273; Степень превращения A, % = 88.919684

Изменение первого параметра

Начальная концентрация A (моль/л) = 1.8 моль/л при остальных исходных значениях

Остаток A, моль/л = 0.199446; Продукт B, моль/л = 1.164040; Продукт C, моль/л = 0.436515; Выход B, моль = 5.820198; Избирательность к B, % = 72.727273; Степень превращения A, % = 88.919684

Другой проверочный режим

Начальная концентрация A (моль/л) = 1.86 моль/л при прочих исходных значениях

Остаток A, моль/л = 0.206094; Продукт B, моль/л = 1.202841; Продукт C, моль/л = 0.451065; Выход B, моль = 6.014204; Избирательность к B, % = 72.727273; Степень превращения A, % = 88.919684

Как пользоваться онлайн-калькулятором

  1. Укажите «Начальная концентрация A» (моль/л), от 0.01 до 100.0.
  2. Укажите «Константа образования B» (1/с), от 1e-06 до 10.0.
  3. Укажите «Константа образования C» (1/с), от 1e-06 до 10.0.
  4. Укажите «Время» (с), от 0.0 до 100000.0.
  5. Укажите «Объём смеси» (л), от 0.001 до 100000.0.
  6. Сопоставьте результаты с физическими ограничениями и условием применимости.
ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ

Частые вопросы

Почему результат может отличаться от измеренного?

Реальный механизм может включать побочные стадии, перенос массы и тепла. Скорость реакции и найденные константы зависят от температуры и условий опыта.

Как сравнивать результаты с другими расчётами?

Убедитесь, что единицы концентрации и времени соответствуют единицам констант скорости, а температуры и порядок реакции сопоставимы.

Похожие калькуляторы

⚗️КАТАЛИЗ И ХИМИЧЕСКАЯ КИНЕТИКА

Активность фермента при двух ионизируемых группах

Оценивает долю активной формы белка при заданном pH, учитывая два важных кислотно-основных равновесия. Расчёт позволяет проверить зависимость скорости, состояния каталитической системы и других связанных показателей от исходных условий.

⚗️КАТАЛИЗ И ХИМИЧЕСКАЯ КИНЕТИКА

Бесконкурентное ингибирование фермента

Учитывает связывание ингибитора только с комплексом фермент—субстрат и одновременное уменьшение Km и Vmax. Расчёт позволяет проверить зависимость скорости, состояния каталитической системы и других связанных показателей от исходных условий.

ПОДЕЛИТЬСЯ ИНСТРУМЕНТОМ

Встроить на свой сайт

Вставьте этот код в HTML-блок на своём сайте. Посетители смогут пользоваться калькулятором без перехода.

Прямая ссылка: https://calc-calc.ru/embed/calc_879005/

Предварительный просмотр