Бесплатные калькуляторы

Примеры запросов: процентыипотекаплощадь✓ 7 074 работающих калькулятора

ХИМИЧЕСКАЯ КИНЕТИКА · ОНЛАЙН

Температурная кинетика промежуточного вещества A→B→C

Сравнивает содержание промежуточного B с продуктом C при температурных поправках к двум последовательным стадиям. В расчёте используются указанные параметры, законы химической кинетики, уравнения скоростей и материальные балансы.

✓ Бесплатно⌁ С пояснением✦ Без регистрации
🔥
КАЛЬКУЛЯТОР

Введите данные

Исходная концентрация A. Допустимые значения: 0.01 — 100.0. Единицы: моль/лмоль/л
Константа A→B при T₀. Допустимые значения: 1e-08 — 2.0. Единицы: 1/с1/с
Константа B→C при T₀. Допустимые значения: 1e-08 — 2.0. Единицы: 1/с1/с
Энергия активации A→B. Допустимые значения: 0.0 — 100.0. Единицы: кДж/молькДж/моль
Энергия активации B→C. Допустимые значения: 0.0 — 100.0. Единицы: кДж/молькДж/моль
Известная температура. Допустимые значения: 250.0 — 1000.0. Единицы: КК
Рабочая температура. Допустимые значения: 250.0 — 1000.0. Единицы: КК
Выдержка. Допустимые значения: 0.0 — 10000.0. Единицы: сс
✓ Исходные значения передаются серверу только для выполнения расчёта. Регистрация не нужна.
ВАШ РЕЗУЛЬТАТ✓ Вычислено

Температурная кинетика промежуточного вещества A→B→C

Константа A→B при T₂, 1/с0,086011
Константа B→C при T₂, 1/с0,083405
A, моль/л0,04378
B, моль/л0,17979
C, моль/л1,876429
Время максимума B, с11,806189

«Копировать картинку» помещает изображение результата в буфер обмена без сохранения файла — его можно сразу вставить в мессенджер или документ. Картинка и PDF содержат ссылку на calc-calc.ru.

Сравнивает содержание промежуточного B с продуктом C при температурных поправках к двум последовательным стадиям.

Обе стадии необратимые первого порядка, предэкспоненциальные множители и энергии активации постоянны.

Был ли калькулятор полезен?Одно касание — и мы поймём, какие инструменты улучшать.
ПОДРОБНЫЙ РАЗБОР · ФОРМУЛЫ И ПРИМЕРЫ

Температурная кинетика промежуточного вещества A→B→C

Сравнивает содержание промежуточного B с продуктом C при температурных поправках к двум последовательным стадиям. Для цепочки A→B→C обе стадии ускоряются по-разному при изменении температуры. Поэтому максимум промежуточного продукта сдвигается не только из-за общего ускорения реакции. Задача «Температурная кинетика промежуточного вещества A→B→C» позволяет сравнить результаты при конкретных исходных данных, а не ограничиваться одним произведением двух чисел. Важно отдельно учитывать скорость превращения, доступное количество реагентов и то, какие параметры были измерены непосредственно, а какие получены из модели.

Основная зависимость этого калькулятора: kᵢ(T)=kᵢ(T₀)exp[Eai/R(1/T₀−1/T)]; A,B,C из решения цепочки первого порядка. Здесь кинетическая константа характеризует скорость при указанных условиях, а стехиометрия определяет расход веществ. При анализе опытных данных соблюдайте единицы концентрации и времени: единицы константы скорости могут меняться вместе с порядком реакции. Для расчётов по Аррениусу температура вводится в кельвинах.

Входные данные и единицы измерения

Начните с величин «Исходная концентрация A (моль/л)», «Константа A→B при T₀ (1/с)», «Константа B→C при T₀ (1/с)». Для примера в форме указаны Исходная концентрация A (моль/л): 2.1 моль/л; Константа A→B при T₀ (1/с): 0.031 1/с; Константа B→C при T₀ (1/с): 0.013 1/с. Эти значения задают исследуемую систему: её состав, экспериментальное время или кинетическую характеристику. Если используете лабораторные концентрации, сначала убедитесь, что они отнесены к одинаковому объёму и не подменяют массовую долю или абсолютное количество вещества.

В модели «Температурная кинетика промежуточного вещества A→B→C» важно не заменять экспериментальные величины произвольными числами без проверки размерностей. В расчёте также используются «Энергия активации A→B (кДж/моль)», «Энергия активации B→C (кДж/моль)», «Известная температура (К)», «Рабочая температура (К)», «Выдержка (с)». Каждый вход участвует либо в определении скорости, либо в ограничении выхода, либо в вычислении связанного результата. Указать произвольные числовые значения недостаточно: параметры одного опыта должны относиться к одной реакционной системе, а константы разных стадий — к сопоставимой температуре.

Закон скорости и смысл вычисления

Для задачи «Температурная кинетика промежуточного вещества A→B→C» применяется соотношение kᵢ(T)=kᵢ(T₀)exp[Eai/R(1/T₀−1/T)]; A,B,C из решения цепочки первого порядка. Математическая формула выбирается по принятому механизму и заданным условиям. Различайте порядок реакции и её стехиометрические коэффициенты: они совпадают далеко не всегда, особенно для суммарных, последовательных и каталитических процессов.

При настройках примера показатель «Константа A→B при T₂, 1/с» равен 0.0860114, а «A, моль/л» — 0.0437801. Эти результаты нужны для взаимной проверки и оценки масштаба процесса. Там, где показан состав смеси, полезно проверить, что расход исходных реагентов согласован с накоплением продуктов, а итог не нарушает материальный баланс.

Сравнение двух режимов реакции

В дополнительном примере изменяется показатель «Исходная концентрация A (моль/л)»: вместо 2.1 вводится 1.89. В таком режиме величина «Константа A→B при T₂, 1/с» равна 0.0860114. Этот пример удобен для оценки влияния одного независимого параметра на ход превращения; он не предполагает, что в реальной установке все остальные условия автоматически сохранятся.

Для цепочки A→B→C обе стадии ускоряются по-разному при изменении температуры. Поэтому максимум промежуточного продукта сдвигается не только из-за общего ускорения реакции. Сопоставляя два режима, проверяйте не только изменение итоговой концентрации или времени, но и физический смысл результата. Более высокая мгновенная скорость не всегда означает больший выход требуемого вещества, если параллельно ускоряется нежелательная реакция либо существует промежуточная стадия.

Ограничения и проверка применимости

Принятое допущение: Обе стадии необратимые первого порядка, предэкспоненциальные множители и энергии активации постоянны. Эти ограничения важны не меньше самой формулы. Некоторые кинетические уравнения описывают только изотермический опыт, другие предполагают неизменный объём или отсутствие обратной реакции. Если исходная смесь нагревается, перемешивается неравномерно либо наблюдается ингибирование, результаты потребуют отдельной экспериментальной проверки.

Применяя калькулятор «Температурная кинетика промежуточного вещества A→B→C», перед использованием результата на практике проверьте размерности констант, точность измерения времени и концентраций, а также диапазон температур. Не переносите коэффициенты из одной реакции на другую по сходству названия. Измеренная скорость может зависеть от катализатора, перемешивания, диффузии и других факторов, которых нет среди параметров этой расчётной модели.

Формула расчёта

ОСНОВНАЯ ФОРМУЛА

kᵢ(T)=kᵢ(T₀)exp[Eai/R(1/T₀−1/T)]; A,B,C из решения цепочки первого порядка.

Проверенные примеры

Основной пример

Исходная концентрация A (моль/л) = 2.1 моль/л; Константа A→B при T₀ (1/с) = 0.031 1/с; Константа B→C при T₀ (1/с) = 0.013 1/с; Энергия активации A→B (кДж/моль) = 28 кДж/моль; Энергия активации B→C (кДж/моль) = 51 кДж/моль; Известная температура (К) = 300 К; Рабочая температура (К) = 330 К; Выдержка (с) = 45 с

Константа A→B при T₂, 1/с = 0.086011; Константа B→C при T₂, 1/с = 0.083405; A, моль/л = 0.043780; B, моль/л = 0.179790; C, моль/л = 1.876429; Время максимума B, с = 11.806189

Изменение первого параметра

Исходная концентрация A (моль/л) = 1.89 моль/л при остальных исходных значениях

Константа A→B при T₂, 1/с = 0.086011; Константа B→C при T₂, 1/с = 0.083405; A, моль/л = 0.039402; B, моль/л = 0.161811; C, моль/л = 1.688787; Время максимума B, с = 11.806189

Другой проверочный режим

Исходная концентрация A (моль/л) = 1.953 моль/л при прочих исходных значениях

Константа A→B при T₂, 1/с = 0.086011; Константа B→C при T₂, 1/с = 0.083405; A, моль/л = 0.040715; B, моль/л = 0.167205; C, моль/л = 1.745079; Время максимума B, с = 11.806189

Как пользоваться онлайн-калькулятором

  1. Укажите «Исходная концентрация A» (моль/л), от 0.01 до 100.0.
  2. Укажите «Константа A→B при T₀» (1/с), от 1e-08 до 2.0.
  3. Укажите «Константа B→C при T₀» (1/с), от 1e-08 до 2.0.
  4. Укажите «Энергия активации A→B» (кДж/моль), от 0.0 до 100.0.
  5. Укажите «Энергия активации B→C» (кДж/моль), от 0.0 до 100.0.
  6. Укажите «Известная температура» (К), от 250.0 до 1000.0.
  7. Укажите «Рабочая температура» (К), от 250.0 до 1000.0.
  8. Укажите «Выдержка» (с), от 0.0 до 10000.0.
  9. Сопоставьте результаты с физическими ограничениями и условием применимости.
ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ

Частые вопросы

Почему результат может отличаться от измеренного?

Реальный механизм может включать побочные стадии, перенос массы и тепла. Скорость реакции и найденные константы зависят от температуры и условий опыта.

Как сравнивать результаты с другими расчётами?

Убедитесь, что единицы концентрации и времени соответствуют единицам констант скорости, а температуры и порядок реакции сопоставимы.

Похожие калькуляторы

⚗️КАТАЛИЗ И ХИМИЧЕСКАЯ КИНЕТИКА

Активность фермента при двух ионизируемых группах

Оценивает долю активной формы белка при заданном pH, учитывая два важных кислотно-основных равновесия. Расчёт позволяет проверить зависимость скорости, состояния каталитической системы и других связанных показателей от исходных условий.

⚗️КАТАЛИЗ И ХИМИЧЕСКАЯ КИНЕТИКА

Бесконкурентное ингибирование фермента

Учитывает связывание ингибитора только с комплексом фермент—субстрат и одновременное уменьшение Km и Vmax. Расчёт позволяет проверить зависимость скорости, состояния каталитической системы и других связанных показателей от исходных условий.

ПОДЕЛИТЬСЯ ИНСТРУМЕНТОМ

Встроить на свой сайт

Вставьте этот код в HTML-блок на своём сайте. Посетители смогут пользоваться калькулятором без перехода.

Прямая ссылка: https://calc-calc.ru/embed/calc_879030/

Предварительный просмотр