Бесплатные калькуляторы

Примеры запросов: процентыипотекаплощадь✓ 8 331 работающий калькулятор

АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ · ОНЛАЙН

Спектральное определение соотношения форм кислотно-основного индикатора

Разделяет вклад протонированной и депротонированной форм при заданном pH. Метод описывается соотношением αосн=1/(1+10^(pKa−pH)); C=A/[l(εкис(1−α)+εоснα)].. Исходные данные относятся к одной пробе или одной серии измерений. Индикатор — монопротонная система; соотношение активностей приближено отношением концентраций.

✓ Бесплатно⌁ С пояснением✦ Без регистрации
⚗️
КАЛЬКУЛЯТОР

Введите данные

Оптическая плотность индикатора. Укажите величину в обозначенных единицах; допустимый интервал: 0.001–4.
Плотность холостого опыта. Укажите величину в обозначенных единицах; допустимый интервал: 0–1.
pH раствора. Укажите величину в обозначенных единицах; допустимый интервал: 0–14.
pKa индикатора. Укажите величину в обозначенных единицах; допустимый интервал: 0–14.
Коэффициент кислотной формы. Укажите величину в обозначенных единицах; допустимый интервал: 1–10000000.0.
Коэффициент основной формы. Укажите величину в обозначенных единицах; допустимый интервал: 1–10000000.0.
Длина кюветы, см. Укажите величину в обозначенных единицах; допустимый интервал: 0.1–10.
Кратность разведения. Укажите величину в обозначенных единицах; допустимый интервал: 1–10000.
✓ Исходные значения передаются серверу только для выполнения расчёта. Регистрация не нужна.
ВАШ РЕЗУЛЬТАТ✓ Вычислено

Спектральное определение соотношения форм кислотно-основного индикатора

Концентрация индикатора до разведения, моль/л0,000127
Доля основной формы, %66,613942
Основная форма, моль/л0,000028
Кислотная форма, моль/л0,000014

«Копировать картинку» помещает изображение результата в буфер обмена без сохранения файла — его можно сразу вставить в мессенджер или документ. Картинка и PDF содержат ссылку на calc-calc.ru.

Разделяет вклад протонированной и депротонированной форм при заданном pH.

Индикатор — монопротонная система; соотношение активностей приближено отношением концентраций.

Был ли калькулятор полезен?Одно касание — и мы поймём, какие инструменты улучшать.
ПОДРОБНЫЙ РАЗБОР · ФОРМУЛЫ И ПРИМЕРЫ

Спектральное определение соотношения форм кислотно-основного индикатора

Разделяет вклад протонированной и депротонированной форм при заданном pH. Такой расчёт позволяет учесть несколько измеренных величин одновременно, а не сводить анализ к одной пропорции.

В основе лежит соотношение αосн=1/(1+10^(pKa−pH)); C=A/[l(εкис(1−α)+εоснα)]. Для корректного результата необходимо понимать не только единицы измерения, но и условия калибровки.

Исходные измерения

Для работы понадобятся Оптическая плотность индикатора, Плотность холостого опыта, pH раствора, pKa индикатора. Это измеряемые характеристики пробы, прибора или калибровочного раствора. По этой причине в данной методике нельзя заменять исходные показания значениями из другого прибора без предварительного переноса градуировки.

Другие поля задают условия метода: Коэффициент кислотной формы, Коэффициент основной формы, Длина кюветы, см, Кратность разведения. Их нельзя произвольно менять после измерения: это приведёт к пересчёту аналитического результата. Для расчёта «спектральное определение соотношения форм кислотно-основного индикатора» особенно важно записать в лабораторном журнале все условия подготовки пробы: объёмные операции, настройку измерителя и значения стандартов.

Формула и последовательность вычислений

Разделяет вклад протонированной и депротонированной форм при заданном pH. Записанная в калькуляторе формула: αосн=1/(1+10^(pKa−pH)); C=A/[l(εкис(1−α)+εоснα)]. Величины связаны именно этим уравнением; оно описывает математическую постановку «спектральное определение соотношения форм кислотно-основного индикатора», а не произвольный пересчёт сигналов.

Сначала рассчитывается измерительный отклик или поправка, затем оценивается искомое содержание и вспомогательные показатели. При недопустимой комбинации данных — например, если проба оказывается за границей калибровки, — расчёт выдаёт пояснение. Для самопроверки начните с величины «оптическая плотность индикатора»: проследите, как меняются промежуточные значения при её увеличении на пять процентов.

Как оценить результат

Не ограничивайтесь одним числом. Изучите рассчитанные сопутствующие параметры: они показывают роль фона, условий измерения, поправок или неопределённости. У расчёта «спектральное определение соотношения форм кислотно-основного индикатора» точность прежде всего ограничена выбранной математической моделью и качеством измеренных данных.

Для проверки измените один из входов в пределах его погрешности измерения. Если итог слишком чувствителен к небольшим колебаниям, стоит повторить измерение или расширить градуировочную серию. Если «плотность холостого опыта» получено с большой неопределённостью, полезно повторить опыт и сравнить результаты вместо немедленного увеличения числа знаков после запятой.

Ограничения лабораторной модели

Индикатор — монопротонная система; соотношение активностей приближено отношением концентраций. Это ограничение обязательно для «спектральное определение соотношения форм кислотно-основного индикатора»: иначе даже математически точный ответ нельзя считать достоверной лабораторной оценкой.

Показания реального оборудования могут зависеть от состава растворителя, температуры, примесей и качества холостой пробы. Эти влияния нельзя автоматически включить в расчёт без соответствующих измеренных величин. Проверьте экспериментально, выполняется ли допущение: Индикатор — монопротонная система; соотношение активностей приближено отношением концентраций. Особенно полезен контрольный раствор известной концентрации и измерение холостой пробы.

Пример расчёта и самопроверка

В форме уже указаны контрольные значения. Нажмите «Рассчитать» и изучите показанные результаты, затем замените одну из исходных величин. В частности, при проверке «спектральное определение соотношения форм кислотно-основного индикатора» зафиксируйте введённое значение «оптическая плотность индикатора», чтобы сравнения двух опытов оставались воспроизводимыми.

Если расчёт связан с концентрацией, полезно сравнить ответ с анализом контрольного раствора известного состава. Измерительный метод достоверен лишь в проверенном диапазоне. При подготовке отчёта также укажите условия градуировки и исходные показания; один результат без данных о приготовлении пробы недостаточен для подтверждения анализа «спектральное определение соотношения форм кислотно-основного индикатора».

Формула расчёта

ОСНОВНАЯ ФОРМУЛА

αосн=1/(1+10^(pKa−pH)); C=A/[l(εкис(1−α)+εоснα)].

Проверенные примеры

Исходные настройки

Оптическая плотность индикатора = 0.46 ; Плотность холостого опыта = 0.015 ; pH раствора = 6.5 ; pKa индикатора = 6.2 ; Коэффициент кислотной формы = 3500 ; Коэффициент основной формы = 14000 ; Длина кюветы, см = 1 ; Кратность разведения = 3

Концентрация индикатора до разведения, моль/л = 0.00012721; Доля основной формы, % = 66.6139; Основная форма, моль/л = 2.82465e-5; Кислотная форма, моль/л = 1.41568e-5

Изменён параметр Оптическая плотность индикатора

Оптическая плотность индикатора = 0.9522 ; Плотность холостого опыта = 0.015 ; pH раствора = 6.5 ; pKa индикатора = 6.2 ; Коэффициент кислотной формы = 3500 ; Коэффициент основной формы = 14000 ; Длина кюветы, см = 1 ; Кратность разведения = 3

Концентрация индикатора до разведения, моль/л = 0.000267913; Доля основной формы, % = 66.6139; Основная форма, моль/л = 5.94891e-5; Кислотная форма, моль/л = 2.98152e-5

Изменён параметр Плотность холостого опыта

Оптическая плотность индикатора = 0.46 ; Плотность холостого опыта = 0.03105 ; pH раствора = 6.5 ; pKa индикатора = 6.2 ; Коэффициент кислотной формы = 3500 ; Коэффициент основной формы = 14000 ; Длина кюветы, см = 1 ; Кратность разведения = 3

Концентрация индикатора до разведения, моль/л = 0.000122622; Доля основной формы, % = 66.6139; Основная форма, моль/л = 2.72277e-5; Кислотная форма, моль/л = 1.36462e-5

Как пользоваться онлайн-калькулятором

  1. Укажите «Оптическая плотность индикатора»; убедитесь, что величина соответствует данной пробе и выбранным единицам.
  2. Укажите «Плотность холостого опыта»; убедитесь, что величина соответствует данной пробе и выбранным единицам.
  3. Укажите «pH раствора»; убедитесь, что величина соответствует данной пробе и выбранным единицам.
  4. Укажите «pKa индикатора»; убедитесь, что величина соответствует данной пробе и выбранным единицам.
  5. Заполните остальные поля формы и запустите расчёт.
  6. Сопоставьте полученные показатели с областью применимости и контрольным опытом.
ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ

Частые вопросы

Какие измерения нужны для этого метода?

В форме перечислены Оптическая плотность индикатора, Плотность холостого опыта, pH раствора. Остальные входные данные задают калибровку, подготовку пробы или условия измерения.

Где граница применимости расчёта?

Индикатор — монопротонная система; соотношение активностей приближено отношением концентраций.

Похожие калькуляторы

⚗️АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Ёмкость градиентной хроматограммы

Оценивает предельное количество разделяемых пиков по продолжительности градиента и уширению. Основные входные величины: Продолжительность градиента, мин, Задержка градиента, мин, Ширина раннего пика, мин; по результатам формируется подробный аналитический расчёт.

⚗АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Адсорбция Лэнгмюра: остаточная концентрация и загрузка

Решает материальный баланс сорбции растворённого вещества с изотермой Лэнгмюра численным методом. Используйте реальные данные и проверьте балансы, ограничения и области применимости, прежде чем принимать технологическое решение.

⚗️АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Атомно-абсорбционный анализ с одной стандартной добавкой

Рассчитывает исходное содержание металла после добавки известного стандарта при изменении объёма. Входные данные: Исходная атомная абсорбция, Абсорбция после добавки, Абсорбция холостого опыта.

ПОДЕЛИТЬСЯ ИНСТРУМЕНТОМ

Встроить на свой сайт

Вставьте этот код в HTML-блок на своём сайте. Посетители смогут пользоваться калькулятором без перехода.

Прямая ссылка: https://calc-calc.ru/embed/calc_884010/

Предварительный просмотр